5 октября в Москве состоялся первый съезд родителей, воспитывающих детей-инвалидов. Его провели в культурном центре ЗИЛ (м. Автозаводская).
Съезд открылся выступлением коллектива творчества
Устроитель — Московская городская ассоциация родителей детей-инвалидов.
Среди участников мероприятия были родители детей с нарушениями развития и родительские Общественные палаты, а также представители некоммерческих организаций Москвы и России, органов законодательной и исполнительной власти столицы.
«В Москве сегодня проживают 1,2 миллиона инвалидов, из них 35 тысяч — это дети-инвалиды. Мы должны найти корень зла, откуда у нас идет рост количества детей-инвалидов. Каждый год их число прибавляется. Это комплексная межведомственная задача, чтобы мы все вместе решали задачу профилактики инвалидности в Москве, проблему ранней диагностики инвалидности», — заявил глава Департамента труда и социальной защиты населения столицы Владимир Петросян.
Мы также посетили этот съезд. Впечатление осталось неоднозначное. Достаточно тяжелое впечатление, по крайней мере на меня произвели четкие, слаженные рапорты представителей различных органов власти, что у нас в Москве все прекрасно (а когда оно официально было по-другому?).
И как же отличались выступления представителей родительских организаций, буквально каждая фраза которых вызывала громкие овации участников Съезда в зале!
Ксения Алферова (Фонд «Я есть»): «Пока у нас в стране психиатры через ПМПК будут диктовать условия обучения детей, реформа и развитие образования, в том числе инклюзивного невозможна. Каждый раз я слышу эти какие-то нереальные цифры о том, сколько детей инвалидов учаться у нас в общеобразовательных школах. Где они?». Ксения также призывала родителей детей-инвалидов не бояться проявлять инициативу, объединяться и не бояться требовать для своих детей положенное им по закону.
Н. Смоленцева (учредитель и член Совета) и Т. Савина (Председатель МООО ЛЮМОС).
Нюта Федерессер (Фонд помощи хостписам «Вера») обратилась к сидящим в президиуме представителям различных департаментов с такими словами:
«Я надеюсь, что вы меня услышите. Не должны родители детей-инвалидов становиться борцами. Они должны быть родителяи в первую очередь. А сегодняшнее руководство Департамента образования, Департамента здравоохранения, Департамента социальной защиты вынуждает родителей бороться за права своих детей.Они не могут быть просто мамами и папами. Мамы наши не могут просто взять ребенка на руки и спеть ему колыбельную перед сном, потому что они думают о том, а где им завтра достать это или то, они превращаются в монстров. В монстров, которые вынуждены выбивать право на любовь к свои детям.Вот эти люди здесь сидят (в зале), потому что нужна ваша помощь и ваше признание несовершенства системы, а не признание того, что все хорошо и мы (власть) идем им навстречу. Они здесь не потому что все хорошо, а потому что все ПЛОХО!»
Ксения Алферова, учредитель фонда «Я есть».
Вице-президент родительской организации «Дорога в мир» Светлана Бейлезон четко произнесла страшные, но совершенно правдивые слова о том, что нигде и ничего органами власти официально не делается для тех, кто уже вышел из подросткового возраста и что молодые люди практически остаются за бортом жизни общества.
В день работы Съезда также прошли несколько секций и круглых столов по проблемам образования, здравоохранения, реабилитации, отдыха и оздоровления, трудоустройства и полезной дневной занятости инвалидов и детей-инвалидов.
Также на съезде всем собравшимся рассказали о том, что до декабря в Москве заработают десять отделений службы ранней помощи для детей с нарушениями развития. Сегодня в городе работают десять таких отделений. Там юные москвичи имеют возможность общаться, развиваться и получать поддержку в кругу педагогов и своих сверстников.
Съезд, конечно, получился очень насыщенным по информации. Во время его работы на первом этаже дворца также работала служба психологического консультирования, а также общественные приёмные окружных управлений социальной защиты населения города Москвы.
Все материалы, привезенные со Съезда, которые могут помочь нашим родителям, будут выложены на сайте autism-info.ru.
© Татьяна Савина.
